Les associations
Visitez les sites web des autres enfants qui partagent le même combat que Charlotte, les mêmes souffrances et les mêmes joies.

 

 

ASSOCIATION : MARINE ET L'ESPOIR
Marine est née le 22 janvier 1996 à  DÉCINES (Rhône) - elle pesait plus de
4 kg - Tout allait bien jusqu'à l'âge de 2  mois - Après de multiples
examens médicaux, le verdict est tombé : Marine était  lésée cérébrale.
Pour connaître la suite de l'histoire de Marine, allez  visiter le site de
l'association :
www.marineetlespoir.org

 


ASSOCIATION AIDONS AGATHE
Anne et Patrice HAZEBROUCQ
7 rue Henri  Barbusse
60138 BILLY BERCLAU
Agathe, petite fille de 4 ans atteinte d'une  maladie orpheline.
www.aidons-agathe.org

 


AIDONS LA PRINCESSE JASMINE
L'association "aidons la princesse Jasmine"  a été créée en janvier 2007.
Jasmine est née  grande prématurée le  03/09/1999 à Jeanne de
Flandre(Lille). Le manque d'oxygène à la naissance a  causé de graves lésions cérébrales.
A ce jour elle est complètement dépendante  d'une tierce personne pour tous
les actes quotidiens d'une vie courante. Elle  suit un programme de
stimulations multisensorielles.
adresse: 19 allée Martin  Luther King
59200  TOURCOING
téléphone:03 59 05 47  44
06 28 53 18  22
www.aidonslaprincessejasmine.com 
 
 
ASSOCIATION QUENTIN
Quentin est né le 21 mars 1994
Siège social:10  rue de la Liberté
951000  ARGENTEUIL
perso.wanadoo.fr/famille/Quentin/  
 
 
ASSOCIATION : AIDER EMMA
19 rue Paul Sisley 69003 LYON
e-mail : Cette adresse e-mail est protégée contre les robots spammeurs. Vous devez activer le JavaScript pour la visualiser.

www.multimania.com/emma 

 
ASSOCIATION : LES VICTOIRES DE VICTOR (Loi 1901)
Association qui aide  Victor, petit garçon de 5ans polyhandicapé (maladie
rare, malformations  cérébrales et problème métabolique), à avoir les moyens
humains, matériels et  financiers pour pouvoir progresser et avoir une
meilleure qualité de vie.  L'association a aussi pour but d'échanger avec
d'autres familles d'enfants  différents, de les soutenir moralement,  ...
www.lesvictoiresdevictor.free.fr  
 
 
ASSOCIATION : LE REVE DE TIMMY
Timmy est né le 13 novembre 2005 - c'est  un petit garçon comme les autres
jusqu'à l'âge de 1 an
ses parents découvrent  qu'il ne tient pas assis - suite à un IRM ils
découvrent que le cerveau de Timmy  a été lésé à la naissance

les Coustilles
43150 LAUSONNE
0471051439 /  0667584915
www.lerevedetimmy.cabanova.fr  
 
 
ASSOCIATION : PETIT THOMAS
12 rue du Royat 54870 UGNY
L'Association  Petit Thomas a été créée pour permettre à Thomas, agé
aujour'hui de 3 ans et  demi (avril 2004), de poursuivre un programme de
stimulation multisensorielle  préscrit par Mike et Helen DOWNEY depuis presque 2  ans.
www.grazielle.michel.free.fr  
 
 
ASSOCIATION EN MARCHE AVEC HUGO
Hugo est un jeune garçon qui a souffert  d'un manque d'oxygène à la
naissance ce qui lui a provoqué une lésion cérébrale  et des troubles de la
motricité.
http://www.en-marche-avec-hugo.fr 
 
 
ASSOCIATION LE SOLEIL DE LAURA
LE SOLEIL DE LAURA. Objet : trouver les  fonds nécessaires à tout matériel,
interventions et programmes bénéfiques pour  l’évolution et l’autonomie de
Laura. Siège social : 9, résidence la Peupleraie,  62232 Fouquereuil.
www.lesoleildelaura.free.fr  
 
 
ASSOCIATION L'ENVOL D'INES
Inès est née le 20 août 2000
55 résidence  des Seringats
59185 PROVIN
www.lenvoldines.free.fr  
 
 
ASSOCIATION " MARCHONS ENSEMBLES AVEC LÉO"
Siège social : Mr et Mme  MIALLAN Gilles
Quartier les Bruyères
26140 BEAUSEMBLANT
Jeune garçon  de 10 ans qui pratique la méthode Doman afin de retrouver un jour l'usage de ses  jambes
www.dom26600.free.fr/leo.index.html  
 
 
MAXIME
Maxime est né le 26.07.2003 -
en janvier 2004 le diagnostic  tombe : Maxime est atteint d'un syndrome de
West qui est une éplepsie sévère de  l'enfant qui engendre de graves retards
psychomoteurs.
contact e-mail : Cette adresse e-mail est protégée contre les robots spammeurs. Vous devez activer le JavaScript pour la visualiser.   
http://www.e-monsite.com/syndromedewest/ 
 
 
TOUS ENSEMBLE POUR L'AVENIR DE CHLOÉ
Association créé en 2002 pour aider  Chloé, atteinte de 2 maladies
orphelines dont le syndrome de West, à devenir la  plus autonome possible grâce à la
mise en place de rééducations multi  sensorielles (notamment le patterning).
Elle apporte aussi une aide morale,  matérielle et parfois financière aux
parents rencontrant les mêmes difficultés  qu'eux.L'association regroupe
aujourd'hui plus de 300 familles touchées par le  syndrome de West.
www.perso.wanadoo.fr/ensemble_pour_chloe/  

 
UN ESPOIR POUR MÉLANIE
l'association a pour but de trouver les fond  nécessaires pour l évolution
de Mélanie 11 ans handicapee cerebrale afin de  poursuivre des therapie pour
la rendre plus  autonome
www.unespoirpourmelanie.skyrock.com

 
 
UN SOURIRE POUR EMIE
Petite fille née le 24/11/2003 où tout se passait  normalement puis à un
mois et demi, on a appris qu'Emie ne serait pas comme la  plupart des
enfants... Aujourd'hui à 4 ans et demi le diagnostic reste toujours  indéterminé...
Emie est polyhandicapée (ne tient pas assise, ni debout, ne parle  pas, ne
mange et ne boit pas...Mais elle a une envie de se battre  avec une  vraie
joie de vivre en riant tout le temps...) Nous avons créé ce blog pour 
peut-être aider Emie en prenant en compte tous les conseils que nous aurons mais 
aussi pour changer certaines mentalités envers les personnes  handicapées...
www.barbouillemie.over-blog.com

 


Page FaceBook officielle de l'associtation