ASSOCIATION : MARINE ET L'ESPOIR
Marine est née le 22 janvier 1996 à DÉCINES (Rhône) - elle pesait plus de
4 kg - Tout allait bien jusqu'à l'âge de 2 mois - Après de multiples
examens médicaux, le verdict est tombé : Marine était lésée cérébrale.
Pour connaître la suite de l'histoire de Marine, allez visiter le site de
l'association :
www.marineetlespoir.org
ASSOCIATION AIDONS AGATHE
Anne et Patrice HAZEBROUCQ
7 rue Henri Barbusse
60138 BILLY BERCLAU
Agathe, petite fille de 4 ans atteinte d'une maladie orpheline.
www.aidons-agathe.org
AIDONS LA PRINCESSE JASMINE
L'association "aidons la princesse Jasmine" a été créée en janvier 2007.
Jasmine est née grande prématurée le 03/09/1999 à Jeanne de
Flandre(Lille). Le manque d'oxygène à la naissance a causé de graves lésions cérébrales.
A ce jour elle est complètement dépendante d'une tierce personne pour tous
les actes quotidiens d'une vie courante. Elle suit un programme de
stimulations multisensorielles.
adresse: 19 allée Martin Luther King
59200 TOURCOING
téléphone:03 59 05 47 44
06 28 53 18 22
www.aidonslaprincessejasmine.com
ASSOCIATION QUENTIN
Quentin est né le 21 mars 1994
Siège social:10 rue de la Liberté
951000 ARGENTEUIL
perso.wanadoo.fr/famille/Quentin/
ASSOCIATION : AIDER EMMA
19 rue Paul Sisley 69003 LYON
e-mail :
Cette adresse e-mail est protégée contre les robots spammeurs. Vous devez activer le JavaScript pour la visualiser.
www.multimania.com/emma
ASSOCIATION : LES VICTOIRES DE VICTOR (Loi 1901)
Association qui aide Victor, petit garçon de 5ans polyhandicapé (maladie
rare, malformations cérébrales et problème métabolique), à avoir les moyens
humains, matériels et financiers pour pouvoir progresser et avoir une
meilleure qualité de vie. L'association a aussi pour but d'échanger avec
d'autres familles d'enfants différents, de les soutenir moralement, ...
www.lesvictoiresdevictor.free.fr
ASSOCIATION : LE REVE DE TIMMY
Timmy est né le 13 novembre 2005 - c'est un petit garçon comme les autres
jusqu'à l'âge de 1 an
ses parents découvrent qu'il ne tient pas assis - suite à un IRM ils
découvrent que le cerveau de Timmy a été lésé à la naissance
les Coustilles
43150 LAUSONNE
0471051439 / 0667584915
www.lerevedetimmy.cabanova.fr
ASSOCIATION : PETIT THOMAS
12 rue du Royat 54870 UGNY
L'Association Petit Thomas a été créée pour permettre à Thomas, agé
aujour'hui de 3 ans et demi (avril 2004), de poursuivre un programme de
stimulation multisensorielle préscrit par Mike et Helen DOWNEY depuis presque 2 ans.
www.grazielle.michel.free.fr
ASSOCIATION EN MARCHE AVEC HUGO
Hugo est un jeune garçon qui a souffert d'un manque d'oxygène à la
naissance ce qui lui a provoqué une lésion cérébrale et des troubles de la
motricité.
http://www.en-marche-avec-hugo.fr
ASSOCIATION LE SOLEIL DE LAURA
LE SOLEIL DE LAURA. Objet : trouver les fonds nécessaires à tout matériel,
interventions et programmes bénéfiques pour l’évolution et l’autonomie de
Laura. Siège social : 9, résidence la Peupleraie, 62232 Fouquereuil.
www.lesoleildelaura.free.fr
ASSOCIATION L'ENVOL D'INES
Inès est née le 20 août 2000
55 résidence des Seringats
59185 PROVIN
www.lenvoldines.free.fr
ASSOCIATION " MARCHONS ENSEMBLES AVEC LÉO"
Siège social : Mr et Mme MIALLAN Gilles
Quartier les Bruyères
26140 BEAUSEMBLANT
Jeune garçon de 10 ans qui pratique la méthode Doman afin de retrouver un jour l'usage de ses jambes
www.dom26600.free.fr/leo.index.html
MAXIME
Maxime est né le 26.07.2003 -
en janvier 2004 le diagnostic tombe : Maxime est atteint d'un syndrome de
West qui est une éplepsie sévère de l'enfant qui engendre de graves retards
psychomoteurs.
contact e-mail :
Cette adresse e-mail est protégée contre les robots spammeurs. Vous devez activer le JavaScript pour la visualiser.
http://www.e-monsite.com/syndromedewest/
TOUS ENSEMBLE POUR L'AVENIR DE CHLOÉ
Association créé en 2002 pour aider Chloé, atteinte de 2 maladies
orphelines dont le syndrome de West, à devenir la plus autonome possible grâce à la
mise en place de rééducations multi sensorielles (notamment le patterning).
Elle apporte aussi une aide morale, matérielle et parfois financière aux
parents rencontrant les mêmes difficultés qu'eux.L'association regroupe
aujourd'hui plus de 300 familles touchées par le syndrome de West.
www.perso.wanadoo.fr/ensemble_pour_chloe/
UN ESPOIR POUR MÉLANIE
l'association a pour but de trouver les fond nécessaires pour l évolution
de Mélanie 11 ans handicapee cerebrale afin de poursuivre des therapie pour
la rendre plus autonome
www.unespoirpourmelanie.skyrock.com
UN SOURIRE POUR EMIE
Petite fille née le 24/11/2003 où tout se passait normalement puis à un
mois et demi, on a appris qu'Emie ne serait pas comme la plupart des
enfants... Aujourd'hui à 4 ans et demi le diagnostic reste toujours indéterminé...
Emie est polyhandicapée (ne tient pas assise, ni debout, ne parle pas, ne
mange et ne boit pas...Mais elle a une envie de se battre avec une vraie
joie de vivre en riant tout le temps...) Nous avons créé ce blog pour
peut-être aider Emie en prenant en compte tous les conseils que nous aurons mais
aussi pour changer certaines mentalités envers les personnes handicapées...
www.barbouillemie.over-blog.com